Kokeile maksutta

Hankinnat

HankinnatPäättyvät sopimuksetVoittajat

Markkinat

ToimialatHankinta­yksikötToimittajat

Tarjoustilanne

HinnatTietoa datasta ja meistä
Kokeile Pro-tasoa maksutta 14 päivääKirjaudu
Suljettu (englanniksi)Hankinta · julkaistu 17.1.2025

HUS 080-2024 Genetic testing for rare diseases, various methods

Helsingin ja Uudenmaan Sairaanhoitopiirin kuntayhtymä, Hus. Hankitaan terveys- ja sosiaalipalvelut.

Tarjousten määräaika 6.3.2025Arvo ei ilmoitettuSopimuskausi ei ilmoitettuMenettely avoin menettelyHankinta-asiakirjoihin ↗

Hankintapäätös on tehty. Katsokaa, kuka voitti (päätös 11.11.2025)

Tilanne teille

Kolme asiaa, jotka kannattaa punnita ennen kuin käytätte aikaa tarjoukseen

  • AikaTarjousaika on päättynytMääräpäivä oli 6.3.2025
  • KilpailuTavanomainen kilpailu≈ 3,1 tarjousta keskimäärin alalla terveys- ja sosiaalipalvelut, CPV 8514 koko Suomessa, hankintayksiköllä 4
  • Kuka yleensä voittaaEi selvää suosikkia6 eri voittajaa 6 viimeisimmässä sopimuksessa

Yritysprofiilin avulla näytämme myös, kuinka hyvin hankinta sopii teille. Luo tili – kokeile maksutta 14 päivää

Tarjoustaulu on luettelonne hankinnoista, joita harkitsette tai joiden parissa työskentelette, vaiheittain ensimmäisestä vilkaisusta jätettyyn tarjoukseen.

Lisää tarjoustauluun Tilaa hakuvahti vastaavista hankinnoista Lähetä kollegalle

Kilpailutilanne

Kuka on voittanut hankintayksikön sopimukset ja montako tarjousta yleensä jätetään

Hankintayksikön viimeisimmät vastaavat sopimukset

PäätösVoittaja ja sopimusTarjouksiaArvo
24.9.2026Kotipalvelu Mehiläinen Oy +5Hengityshalvauspotilaiden hoidon työvoiman hankinta2,4 milj. €62,4 milj. €
7.7.2026Roche Diagnostics OyHUS 596-2025 Large somatic gene panels980 000 €–980 000 €
9.3.2026Aiderix OyAikuisten ja lasten yleisanestesiahammashoito6 milj. €–6 milj. €
9.3.2026Mehiläinen Oy +1Jälki-ilmoitus - Dynaamisen toimittajarekisterin sisäinen kilpailutus 2025: Silmätautien erikoissairaanhoidon avohoitopalvelujen täydentävä kilpailutus - Silmälääkärin vastaanotto- ja tutkimuskäynnit500 000 €3500 000 €
9.3.2026Silmäasema Julkiset Silmäterveyspalvelut OyJälki-ilmoitus - Dynaamisen toimittajarekisterin sisäinen kilpailutus 2024: Silmätautien erikoissairaanhoidon avohoitopalvelujen täydentävä kilpailutus: Silmälääkärin vastaanotto- ja tutkimuskäynnit, Niput 1-61,6 milj. €31,6 milj. €
9.3.2026AkuDoc OyPorvoon sairaalan yhteispäivystyksen akuuttilääketieteen erikoislääkärityövoima883 000 €4883 000 €

Näin monta tarjousta yleensä jätetään

Tavanomainen kilpailu. Vastaavat hankinnat saavat keskimäärin 3,1 tarjousta.

Keskiarvo koskee alaa terveys- ja sosiaalipalvelut, CPV 8514 koko Suomessa viimeisten kolmen vuoden ajalta. Hankintayksikön 4 viimeisintä vastaavaa sopimusta saivat keskimäärin 4 tarjousta.

Tarjousten määrä hankintapäätöstä kohden
Tarjouksia keskimäärin
3,1
Sai vain yhden tarjouksen
16 %
Sopimusarvon mediaani
1,3 milj. €
Pk-yritysten voittamia
50 %

Todennäköiset kilpailijat

Suomen Terveystalo Oy on voittanut eniten sopimuksia alalla terveys- ja sosiaalipalvelut, CPV 8514 koko Suomessa: 46 viimeisten kolmen vuoden aikana, arvoltaan 238,4 milj. €.

+ 7 muuta Pro-tasolla, voittojen määrä ja sopimusarvo mukanaKokeile Pro-tasoa maksutta
Kilpailu juuri alueella Uusimaa (hankintayksikön maakunta) verrattuna koko SuomeenKokeile Pro-tasoa maksutta

LÄHDETED89 hankintapäätöstä, joissa on ilmoitettu tarjousten määrä, kolme vuottaArviokeskiarvot ja osuudet laskenut Tarjoustilanne

Mitä hankitaan

Ilmoituksen teksti sellaisenaan

The Procurement Entities HUS Group (later also ”HUS”) and ISLAB hereby requests tenders for genetic testing for rare diseases using various methods. The procurement includes the following tests: 1. Ataxia repeat analysis by NGS 2. Repeat expansion analysis (UGT1A1) 3. Repeat expansion analysis (CANVAS) 4. Repeat expansion analysis (MUC1) 5. Genetic testing for hereditary Alpha Tryptasemia 6. MLH1 promoter methylation analysis 7. Beckwith-Wiedemann syndrome testing 8. Cystic fibrosis (CF-EU2) 9. Long-range PCR analysis of CYP21A2 10. Long-range PCR analysis of PKD1 and PKD2 11. Long-range PCR analysis of PMS2 12. Long-range PCR analysis of SBDS 13. Genetic testing for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD1 and FSHD2) 14. Chromosomal breakage test (Fanconi anemia) 15. Relative telomere length analysis 16. X inactivation test 17. Genetic testing for haemoglobinopathies 18. Germline episignature, DNA methylation pattern testing for specific genetic disorders 19. Sanger sequencing/ Long-range PCR analysis of the VWF gene 20. Retinoblastoma genetic screening. The procurement is divided into lots so that each test is an independent part of the procurement. A tenderer may submit a tender for one or more lots. Two (2) tenderers will be selected as the service providers for each lot if that number of tenders meeting the requirements are received. The service providers shall be chosen based on the award criteria stated in this notice. In addition to the lots described above, the tenderer may, if desired, offer other genetic tests as a voluntary option under the conditions described in this call for tenders. The subject-matter of the procurement and the mandatory requirements of it are described in detail in this call for tenders and in its attachments. A separate contract shall be conducted in writing with each chosen service provider after this tender procedure. The terms of the contract follow the terms stipulated in this call for tenders. The contract will continue until terminated.
Näytä koko kuvaus
Hankinta on jaettu 20 osaan.
  1. Ataxia repeat analysis by NGS

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  2. Repeat expansion analysis (UGT1A1)

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  3. Repeat expansion analysis (CANVAS)

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  4. Repeat expansion analysis (MUC1)

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  5. Genetic testing for hereditary Alpha Tryptasemia

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  6. MLH1 promoter methylation analysis

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  7. Beckwith-Wiedemann syndrome testing

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  8. Cystic fibrosis (CF-EU2 test)

    The CF-EU2 test. The sequencing of the entire coding region of the sample can be offered as an option. The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  9. Long-range PCR analysis of CYP21A2

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  10. Long-range PCR analysis of PKD1 and PKD2

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  11. Long-range PCR analysis of PMS2

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  12. Long-range PCR analysis of SBDS

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  13. Genetic testing for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD1 and FSHD2)

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  14. Chromosomal breakage analysis (Fanconi anemia)

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  15. Relative telomere length analysis

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  16. X inactivation test

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  17. Genetic testing for haemoglobinopathies

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  18. Germline episignature, DNA methylation pattern testing for specific genetic disorders

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  19. Sanger sequencing/ Long-range PCR analysis of the VWF gene

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

  20. Retinoblastoma genetic screening

    The requirements for the tests are described in the service depiction attached to this call for tenders.

Sopimuskausi
Ei ilmoitettu
Menettely
Avoin menettelyKaikki yritykset voivat jättää tarjouksen suoraan.
Suorituspaikka
Koko Suomi ilmoituksen mukaan, maakuntaa ei ole ilmoitettu
Toimiala
Terveys- ja sosiaalipalvelutCPV-koodi 85145000, EU:n koodi hankinnan kohteelle
Osat
20
Sopimusmuoto
SopimusSopimus määrätystä toimituksesta.